)La primera gran virtud del hombre fue la duda y el primer gran defecto la fe (Carl Sagan)

FRIEDERIK NIETZSCHE

LA ÚNICA DIFERENCIA ENTRE DIOS Y YO ES QUE YO EXISTO

Escritosdemiuniverso

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lunes, 29 de septiembre de 2014

UN DEBATE ETICO PARA REFLEXIONAR

El dogmatismo del cristiano Criag contra la humildad de la búsqueda científica del ateo Harris

http://youtu.be/XdfWFQtIWx8

domingo, 21 de septiembre de 2014

COBRAR POR MOSTRARSE MUSULMANA

200 € AL MES !!!

Es lo que cobran de Arabia Saudí, a través de un organismo, todas las
mujeres musulmanas que viven en Europa para llevar el velo en los
países de la Comunidad Europea. En España, estas mujeres cobran a
través de cajas de ahorros catalanas instaladas en todo el Estado y a
través de grandes bancos españoles, que hacen la vista gorda porque
para ellos es un gran beneficio económico, pues por una parte les
entra todo ese dinero y por otra esas musulmanas se convierten en sus
clientes.

¡Esto explica el número considerable cada vez creciente de mujeres con
velo! Esto no es  un invento, más bien es una triste realidad revelada
a la madre de un amigo por su asistenta (musulmana) que llegó un día a
su casa, de hoy a mañana, con un velo. Sorprendida por esta nueva
vestimenta, le pidió por qué razón había ido a trabajar cubierta así,
y la joven marroquí, a pesar de algunas reticencias para responder,
acabó por confesar que ella cobraba por llevarlo. Ella explicó, sin
malicia, que había conseguido integrarse mediante un grupo musulmán
relacionado directamente con un órgano religioso de Arabia Saudí que
paga a las musulmanas 200 € al mes para traer el velo a los países
Europeos.

Hoy pues, las mujeres son pagadas para señalar su pertenencia al Islam
al llevar el velo... y nuestros bancos y cajas participan del tema.Hay
que hacer pasar este mensaje a todos vuestros contactos,  al mayor
número posible.  Conozcamos las tácticas y estrategias del enemigo
para infiltrarse y destruir nuestra civilización, volviendo a la Edad
Media.

Se trata de que tú le pases el correo a tus amigos y se entere el
mayor número posible de la existencia de estas cosas.

NO NOS OLVIDEMOS DE QUE LA INFORMACIÓN ES PODER.  SIN  INFORMACIÓN,
ESTAMOS PERDIDOS
.
 

viernes, 19 de septiembre de 2014

MI SEGUNDO LIBRO DE CUENTOS YA ESTÁ EN IMPRENTA

La muerte en todo su esplendor:

















Estoy muy contenta.
Quiero compartirlo 
con mis amigos.

martes, 16 de septiembre de 2014

CÓMO LA CIENCIA DEMUESTRA QUE DIOS NO EXISTE

Probando la Hipótesis de Dios: 

Victor Stenger in memoriam

1 victor stengen god the failed hypothesis
Recientemente ha fallecido el físico de partículas,
filósofo, escritor, conocido y combativo racionalista
Victor Stenger, que se definió a lo largo de toda
su vida por un constante activismo frente a todo
tipo de supersticiones, en especial a su variante
religiosa. Stengen, en sus numerosos escritos,
se rebeló muy lúcidamente contra los seculares
intentos de los creyentes (incluidos algunos científicos)
por mantener las invenciones mitológicas alejadas
y a salvo, en una inexplicable y ya totalmente caduca
inmunidad, del cada vez más inexorable escrutinio de
la ciencia.
Agradecimiento especial a ateo666666

lunes, 15 de septiembre de 2014

20 de SETIEMBRE DIA DEL LIBREPENSAMIENTO

Sábado 20 de Septiembre A Las 18hs.
BIBLIOTECA POPULAR JUVENTUD MODERNA
DIAG. PUEYRREDON 3324-Primer Piso- Sala de Lecturas
El Segundo Ciclo de charlas Piensa Libre, sí realizará en tres Ciudades de Chile y en Mar del Plata, Argentina.
Cierra Piensa Libre el 20 de septiembre (Día del librepensamiento) en Mar del Plata, dónde son los cantantes El Vocero para Latinoamérica y director de la Asociación Internacional Libre Pensamiento, Fernando Esteban Lozada, la periodista María Clara Barrenechea y la activista de DDHH Agustina Ponce hablarán de "La inclusión en Medios Sociales y laicismo"
Los Eventos partieron en Santiago Con El foro de debate Santiago Piensa Libre, Donde sí presento la Recién creada Asamblea de Organizaciones Librepensadoras, AOL, Agrupa a 12 Instituciones librepe nsadoras de Chile. El Panel, Que Abordo la Reforma Educacional, Tuvo Como expositores al Presidente de la Comision de Educación del Senado, Fulvio Rossi, el Presidente de la Federación de Estudiantes de la Usach, Takuri Tapia, y la Directora del área de Política Educativa de Educación 2020, Patricia Schaulsohn.
Continuo en Concepción Donde sí discutió de Género, ciudad y multiculturalidad Con La Participación la Subsecretaría Sernam, Gloria Maira, la artista y cultora mapuche Beatriz Pichimalen y la Directora del Museo Mapuche de Cañete, Juana Paillalef. siguio Osorno en Donde el historiador Gabriel Salazar hablo de la Desigualdad en la Educación Chilena Junto al Seremi Educación de los Lagos Pablo Baeza. El Evento sí trasmitirá en vivo Por this Canal: http://www.ustream.tv/



 canal / AILP-Argentina
Contacto: Fernando Esteban Lozada Cel: 156-824725

martes, 9 de septiembre de 2014

ENFERMEDADES RARAS

Por fin alguna esperanza para los pacientes que sufren enfermedades raras



Según informa el último número de la revista “Nature News”, se va a crear un consorcio internacional con la intención de recaudar fondos para investigar las causas y los tratamientos de diversas enfermedades raras. En una reunión que tendrá lugar en Bethesda entre 6 y el de 8 abril de 2011 se diseñarán las estrategias de futuro.
Las enfermedades raras se definen como aquellas que afectan a una pequeña parte de la población. Para la Unión Europea una enfermedad rara es la que produce peligro de muerte o invalidez a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes (aunque la mayoría de ellas sólo las padecen menos de 1 por cada 100.000 personas). Están catalogadas unas 6.000-7.000 enfermedades raras para las que no hay tratamiento en 4.000-5.000 de las mismas. Las multinacionales farmacéuticas no encuentran rentable invertir en la búsqueda de tratamientos, y aunque la investigación pública en el sector biomédico es importante, para muchas de ellas apenas hay especialistas y los fondos destinados no abundan. De ahí que los pacientes de estas enfermedades hayan de sufrir un calvario, ya que en caso de encontrar algún especialista éste se puede encontrar a muchos kilómetros de su residencia habitual (puede que incluso en otro país).

Para intentar paliar esta situación se ha creado el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras con los objetivos de desarrollar herramientas diagnósticas para cada una de las enfermedades conocidas antes del 2020 y encontrar tratamiento para 200 de ellas. Para organizar el consorcio EEUU, Canadá, Japón, y varios países europeos se reunirán durante 3 días para fijar la contribución económica necesaria, así como para diseñar las estrategias para compartir los historiales clínicos de los pacientes y establecer unos protocolos comunes en todos los países.
El Consorcio también se apoyará en los resultados del proyecto Genoma Humano, ya que muchas de estas enfermedades se deben a pequeñas mutaciones (en muchas ocasiones de una sola base) en algún gen esencial. Se espera además, que en julio de este año el Consorcio lance una convocatoria de proyectos de investigación para realizar ensayos clínicos de tratamientos de enfermedades raras. Esta convocatoria contará con un aporte económico de 100 millones de euros.
Referencia: Abbott, A. (2011) Rare-disease Project has global ambitions. Nature News doi:10.1038/472017a

Dijo Nietzsche

La ciencia hace a los hombres semejantes a dioses; ¡se acaba todo para los sacerdotes y los dioses cuando el hombre se hace científico! Moraleja: la ciencia es prohibida per se... La ciencia es el primero de los pecados, el germen de todos los pecados, el pecado original. La moral se reduce a este imperativo: 'No conocerás'. El resto se sigue de allí.

Friedrich Nietzsche, "El Anticristo"

Escritura